繁体中文
首页 关于摩尔 服务项目 实验室环境 摩尔通讯 人才招聘 展会/研讨会 留言本 联系我们
 

最新文章

· CE认证常见Q&A问答
· CE认证简介
服务项目   
测试服务
测试认证
其他服务
代理服务
 

CE认证常见Q&A问答 (6)

2007-12-25 10:42:29  摩尔实验室  浏览次数:18252  文字大小:【】【】【

CE与欧盟指令?
 
    欧盟已经实施一套制度,以保护消费者与工作者的健康,商品的状态与环境。在这套新制度之下,欧盟与一些欧洲自由贸易协会的国家,制定了CE指令。以确保产品符合安全和品质的标准。
    透过调和的标准,各国适用统一的评估程序和允收条件,因此得以减少重复测试和各国个别送审的情形。
    欧盟/欧洲共同体和欧洲自由贸易协会在1994年,联合建立了欧洲经济区域,此为世界最大的经济区,参加国家包括奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英国。
符合
产品必需符合适用的EC指令,否则将被排除于此市场之外。EC指令提供必要的健康和安全要求,且建立评估产品符合的程序,这些程序在各产品间与各指令间都不尽相同。
CE 标示
      CE 标示是制造商的符合标志,表示符合所有现行的指令。对于大多数销售到欧盟的产品而言,CE标示的使用和声明产品的符合性 ,是强制性的法令条文。有此符合标志,产品可自由在会员国流通。CE标示必须标示在产品装置上,或是在包装上显示。然而此CE标示 并不能免除国家执法单位对于未符合标示的产品所采取的行动。
如何标示CE
# 决定所适用的指令
# 决定适用的调和标准与必要的健康与安全要求
# 若指令要求或是有实际的需要,则必须选定一个验证机构。
# 决定是当的符合模式并进行评估。
# 将指令要求纳入设计考量
# 汇整技术文件资料
# 准备符合声明书

[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9]

编辑:hailongc


相关文章